Startuj z JG24.pl  
Praca Kowary Polityka prywatności Redakcja Kontakt
logowanie
wpisz swój login:
wpisz swoje hasło:
załóż konto
Monitoring jakości powietrza w Jeleniej Górze

NO2

4.30

ug/m3

O3

91.60

ug/m3

PM10

12.00

ug/m3

PM2.5

8.00

ug/m3

Dane pomiarowe dla stacji Jelenia Góra. Wartości zostały odczytane dnia 2025-06-16 o godzinie 16:00.

Pogoda w Jeleniej Górze

zachmurzenie duże

18.41°C 1023 hPa 67%
Sportforever sklep sportowy Jelenia Góra
Ostatnie komentarze

- ORZELEK:
Zestaw par barażów o Koleje Dolnośląskie 4. ligi
czas 2025.06.16 16:54

- Zdzichu:
Wyniki i tabele po 26. kolejce A klasy
czas 2025.06.16 16:53

- Tito:
Wyniki i tabele po 26. kolejce A klasy
czas 2025.06.16 15:56

- halej:
Wyniki i tabela po 30. kolejce ligi okręgowej
czas 2025.06.16 15:39

- lzs:
Wyniki i tabele po 26. kolejce A klasy
czas 2025.06.16 14:41

Kursy walut (akt. 2025-06-16)
dolar amerykański dolar amerykański 1 USD 3.6804
euro euro 1 EUR 4.2612
frank szwajcarski frank szwajcarski 1 CHF 4.5317
funt szterling funt szterling 1 GBP 4.9976
korona czeska korona czeska 1 CZK 0.1719
Waluta:

Ilość:
Przelicznik:
0 PLN

Więcej trefnych serii corhydronu?

Profesor Aleksander Paweł Mazurek z Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego nie wykluczył, że na rynek mogło trafić więcej trefnych serii corhydronu.
Wyjaśnił, że nadal nie wiadomo w jaki sposób doszło do omyłkowego zastąpienia w ampułkach corhydronu innym specyfikiem.

Profesor Mazurek jest zdania, że konieczne jest wzmożenie kontroli zewnętrznych leków. Gość "Sygnałów Dnia" w Programie Pierwszym Polskiego Radia podczas takich badań właśnie wykrył zamianę leków. Podkreślił, że kwestią przypadku było, iż specyfik trafił do przebadania w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego.

Profesor Mazurek wyjaśnił, że kiedyś każda partia preparatów była badana przez instytucję zewnętrzną. Teraz firmy farmaceutyczne w zakładach produkcyjnych sprawdzają swoje leki. Gość "Sygnałów Dnia" zaznaczył, że taki są europejskie standardy. Według niego, aby uniknąć takich pomyłek jak z corhydronem, należy wzmożyć kontrole przeprowadzane przez instytucje zewnętrzne. Dodał, że konieczne jest także uszczelnienie przez firmy farmaceutyczne wewnętrznych systemów kontroli produkcji.

Profesor Aleksander Paweł Mazurek podkreślił, że zdecydowanie nie można bagatelizować tej sprawy, bo nie wiadomo, jaka była przyczyna pomyłki. Dodał, że firma farmaceutyczna musi się zastanowić, czy w obiegu nie ma innej serii i jakie ewentulanie podjąć kroki, żeby nie dopuścić do zastosowania szkodliwego preparatu.

Onet.pl

Podziel się z innymi:

2006-11-09 10:02

Przybornik
Najczęściej czytane

› Wyniki i tabela po 29. ... czas 2025-06-07
komentarze komentarze: 139


› Wyniki i tabele po 25. ... czas 2025-06-07
komentarze komentarze: 102


› Wyniki i tabela po 34. ... czas 2025-06-07
komentarze komentarze: 16


› Wyniki i tabele po 25.,... czas 2025-06-07
komentarze komentarze: 76


› Wyniki i tabele po 26. ... czas 2025-06-14
komentarze komentarze: 99